Neuer #Parkinson #Lotse unterstützt Betroffene bei der regionalen Suche nach Therapieangeboten und Freizeitangeboten

Frankfurt am Main, 19. November 2024

Offizielle Vorstellung am 22. und 23. November 2024 in #Osnabrück auf dem 5. Parkinsonnetzwerk Kongress des PND

Was nützen die beste Parkinson #Therapie oder speziell zugeschnittene Freizeitangebote, wenn betroffene Menschen in der Region nichts davon erfahren? Die Hilde Ulrichs Stiftung für Parkinsonforschung hat jetzt mit dem »Parkinson Lotsen« einen Versorgeratlas entwickelt, der genau diese Informationslücke schließt. Das innovative Projekt wird beim 5. Parkinsonnetzwerk Kongress des Parkinson Netzwerke Deutschland (PND) am 22. und 23. November 2024 in #Osnabrück offiziell vorgestellt. Als Kooperationspartner des Projekts ist die Stiftung mit einem eigenen Stand vor Ort vertreten.

Der neue, kostenfreie Parkinson Lotse bietet betroffenen Menschen eine strukturierte, leicht zugängliche Übersicht zu nicht medikamentösen Therapieangeboten, Fachärzten, Fachkliniken, Freizeitmöglichkeiten und weiteren speziellen Angeboten in ihrer Nähe. Zweck des Projektes ist es, Erkrankte gezielt dabei zu unterstützen, ein aktiveres und selbstbestimmteres Leben zu führen.

»Mit dem Parkinson Lotsen setzen wir einen wichtigen Meilenstein in der aktiven Versorgung von Menschen mit Parkinson«, sagt Avner Shahal, Mitglied des Vorstands der Hilde Ulrichs Stiftung und Projektleiter. »Die Plattform ermöglicht es, schnell und unkompliziert passende Angebote zu finden und schafft damit mehr Orientierung und Lebensqualität im Alltag.«

In der aktuellen Pilotphase umfasst der Parkinson Lotse derzeit die Regionen der Parkinsonnetze Ruhr Nord, Münsterland Plus und Osnabrück Plus. Die Plattform soll schrittweise um weitere Regionen erweitert werden, mit dem Ziel, eine bundesweite Suche zu ermöglichen. Neben Therapie und Freizeitangeboten stellt der kontinuierlich aktualisierte Lotsenservice ebenfalls eine Wissensdatenbank zu verfügbaren Therapieformen bereit.

Einladung zur Teilnahme

Therapeuten, Ärzte, Parkinson Fachkliniken, Selbsthilfegruppen und weitere Anbieter der Parkinsonnetzwerke aus den Pilotregionen sind herzlich dazu eingeladen, ihre Dienste kostenfrei im Parkinson Lotsen einzutragen. Ein einfacher Antrag über ein Online FormularExternal Link reicht aus.

Der Parkinson Lotse ist ein kostenfreies Angebot und wurde von der Hilde Ulrichs Stiftung in Zusammenarbeit mit dem Parkinson Netzwerke Deutschland (PND) ins Leben gerufen. Der Parkinson Lotse im NetzExternal Link …

Ãœber #Morbus Parkinson

Weltweit sind Schätzungen zufolge mehr als zehn Millionen Menschen an Morbus Parkinson erkrankt, in Deutschland rund 400.000. Parkinson ist keine reine Alterskrankheit: 10 Prozent der Erkrankten sind bei der Diagnose jünger als 40 Jahre. Parkinson ist eine chronische Erkrankung, die noch nicht heilbar ist. Sie lässt Zellen im Gehirn absterben, die Dopamin herstellen. Der Dopamin Mangel führt zu Symptomen wie #Zittern, #Bewegungseinschränkungen, #Muskelkrämpfen und weiteren. Die Ursache für das Absterben der Zellen ist nicht bekannt. Die medikamentöse Therapie beschränkt sich bisher darauf, die Folgen des #Dopamin Mangels zu lindern.

Die zur Verfügung stehenden Therapieoptionen reduzieren zwar die Symptomschwere, verlangsamen jedoch nicht das Fortschreiten der Erkrankung. Trotzdem stehen vielseitige medikamentöse und nicht medikamentöse Behandlungsmöglichkeiten zur Verfügung, die es zu koordinieren gilt. Die therapeutischen Optionen sind, bedingt durch die Symptomkombinationen aus motorischen und nicht motorischen Symptomen, sehr komplex und erfordern die regelmäßige Mitbetreuung durch Spezialisten und zahlreiche ambulante und stationäre Versorger. Angesichts der Chronifizierung der Erkrankung kommt es meist zu schwerwiegenden Einschnitten im Leben der Betroffenen und deren Angehörigen durch eine Vielzahl an Verhaltens und neuropsychologischen Beeinträchtigungen. Für eine angemessene Versorgung und optimale Unterstützung ist ein interdisziplinärer Versorgungsansatz notwendig, der die individuellen Bedürfnisse sowie die Vielschichtigkeit der Erkrankung berücksichtigt.

Ãœber die Hilde Ulrichs Stiftung

Die Hilde Ulrichs Stiftung (HUS) mit Sitz in Frankfurt am Main ist eine unabhängige Beratungsstelle und Anlaufstelle für Parkinson Erkrankte. Als erste private Stiftung in Deutschland förderte sie die Erforschung nicht medikamentöser Behandlungsmethoden, ebenso wie die Anpassung von Sportaktivitäten und Bewegungstherapien an die Erfordernisse der Erkrankung. Parkinson erkrankten Menschen sollen darüber ermutigt und unterstützt werden, möglichst lange beweglich zu bleiben und ein selbstbestimmtes Leben zu führen. Im zweijährlichen Turnus vergibt die #HUS seit 1998 ihren mit insgesamt 10.000 Euro dotierten Hilde Ulrichs Stiftungspreis. Der Preis geht an Personen und/oder #Institutionen, die durch ihre Projekte die Eigenverantwortung von Parkinson Patienten fördern oder neue Alternativen zu herkömmlichen Therapien entwickeln.